【医疗器械注册证编号/产品技术要求编号】粤械注准20172400583
本产品主要适用于支原体培养菌落确证用。
贮藏条件及有效期:2℃~8℃保存 ,切记冷冻保存,未开封有效期6个月。
简要说明:
1、镜下观察菌落,确证支原体;
2、菌落计数精确方便;
3、显示典型菌落特征,真正鉴别UU、MH;
4、同步液体培养,提高准确率;
5、常规微生物培养,操作简单快捷。
优势:
区分Uu的正常携带状态与致病状态,是支原体检测的金标准。可见支原体典型菌落形态,Uu菌落大小可达100μm,
提高支原体检测准确率,很好地解决液体培养假阳性、
假阴性的问题。拭子标本直接划线接种,与液体药敏同步报告结果,
操作便捷。
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